Síndrome 22q11

El Síndrome de Deleción (DS)  22Q11.2 es una anomalía cromosómica que causa un cuadro clínico con malformaciones congénitas cuyos rasgos característicos incluyen defectos cardiacos, anomalías del paladar, dismorfismo facial, retraso en el desarrollo e inmunodeficiencia.

Presentan particularidades en su desarrollo psicomotor y dificultades de aprendizaje muy específicas.

Muy habitual el retraso en el desarrollo del lenguaje.

En el periodo escolar se suele manifestar déficit en la memoria de trabajo que dificulta el procesamiento de la información y el razonamiento abstracto necesario para resolver problemas, comprender lo que se lee y el cálculo matemático. También son frecuentes los trastornos del comportamiento, como el Déficit de atención, la ansiedad, el trastorno de oposición desafiante y el obsesivo compulsivo.